[1]黄永琴.脂质LB膜对酶的吸附固定化研究[J].东南大学学报(自然科学版),1990,20(6):140.[doi:10.3969/j.issn.1001-0505.1990.06.022]
 [J].Journal of Southeast University (Natural Science Edition),1990,20(6):140.[doi:10.3969/j.issn.1001-0505.1990.06.022]
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脂质LB膜对酶的吸附固定化研究()
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《东南大学学报(自然科学版)》[ISSN:1001-0505/CN:32-1178/N]

卷:
20
期数:
1990年第6期
页码:
140
栏目:
本刊信息
出版日期:
1990-11-20

文章信息/Info

作者:
黄永琴
东南大学生物医学工程系
关键词:
乙醇脱氢酶 吸附固定 表面压 成膜材料 单层膜 乙醇脱氢反应 缓冲液 活性 测定结果 表面吸附
分类号:
+
DOI:
10.3969/j.issn.1001-0505.1990.06.022
摘要:
<正> 本文报道运用氯化硬脂酰三甲基铵和花生酸甲酯的混合物(氯仿配制)为成膜材料,对脲酶和乙醇脱氢酶(pH7.0的 HEPES 缓冲液配制)进行吸附固定.实验在圆形 LB 膜槽上进行,先将脂溶液扩展在水面上,约10min 后,压缩单层膜至一定的初始表面压,再将单层膜转移至酶溶液表面吸附1h.吸附完毕,压缩脂-酶膜至约28 mN/m 表面压处,用石英片拉二层膜,利用分光光度计测定酶的活性.脲酶在分解尿素及乙醇脱氢酶在催化乙醇脱氢反应的过程中,辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸可被氧化或还原,从而其在340nm 处的光吸收发生变化,据此原理可测酶的活性.活性的基片上每平方厘米膜所含国际单位量表示.测活性前将基片在pH7.0的缓冲液中强烈晃动约20s 以洗去过多吸附的蛋白质.测定结果见表1.
更新日期/Last Update: 2013-04-22